随着病原体的大规模流行，在此之后的病原体基因突变株大幅度浮现，Alpha、Beta、Gamma、Delta、Omicron等等，其中的一些基因突变株具有更不强的感染者潜能或更不强免疫尾随潜能。
目前全世界最高度重视的当属Omicron基因突变株，Omicron基因突变株于近来在南非找到，已传播到29个国家。从当地授予的初步数据和分析方法推测，南非的疫情将呈“指数级快速增长”，而Omicron似乎可以重在此之后感染者早已感染者过其他在此之后冠病原体毒株的康复者。
2021年12同年2日，匹兹堡大学和麻省理工学院的科学研究部门在顶尖刊物" Science "上登载了一篇题为" Structural basis for continued antibody evasion by the SARS-CoV-2 receptor binding domain "的科学研究博士论文。
该科学研究计算了SARS-CoV-2预见的生物策略，找到了几种似乎的突变，这些突变使病原体并不需要避开免疫布署，最主要通过感染者或接种制剂授予的自然免疫，以及基于抗原的疗程。
在科学研究登载再度，一种被统称Omicron的在此之后植物种席卷而来，随后被找到Omicron最主要科学研究部门在该科学研究中的计算的几种避开抗原的基因突变。意味着Omicron有似乎生物出避开免疫布署的潜能。
科学研究部门表示，科学研究结果并不直接适用作Omicron，因为这种特定则有将不同其自身与众不同的一组基因突变（至少30个）密切关系的相互作用。尽管如此，该科学研究提供了与Omicron有关的特定领如前所述的重要谜团，并作为预见似乎浮现的其他基因突变的指引。
科学研究试验中，需要颇为注意Omicron基因突变，因为这些基因突变早已显然并不需要避免用作疗程在此之后感染者患儿的抗原和来自mRNA制剂的抗原。科学研究部门没有科学研究针对非mRNA制剂产生的抗原的病原体布署。
在该科学研究中的，为了有约病原体每一次似乎如何自我变革，科学研究部门遵循病原体化学和物理构件的谜团，并在免疫动态很低的生物体和亚太地区病原体序列数据库中的寻找少见的基因突变。在使用非感染者普遍性病原体所发外层的测试室科学研究中的，科学研究部门找到了多种简单基因突变的配对，使病原体并不需要感染者生物蛋白质，同时降低或中的和抗原的保护潜能。
科学研究部门将重点放在冠状病原体刺突亚基上，统称激素建构构件如前所述，病原体利用该构件如前所述与生物蛋白质建构。刺突亚基允许病原体进入生物蛋白质，在那里它启动自我复制并再次导致感染者。
大多数抗原通过锁定病原体刺突亚基激素建构如前所述上的相同前方来值得注意，以阻止其与蛋白质建构并引起感染者。
为了显然病原体并不需要产生大量尾随基因突变，科学研究部门构建了一种病原体静态，这种病原体是由非人类的非感染者普遍性病原体所发外层与带有疑似尾随基因突变的SARS-CoV-2刺突亚基片段配对而成的。
从疗程普遍性抗原和 mRNA 制剂抗体中的尾随
科学研究找到，带有有约7个这些尾随基因突变的静态能抵抗mRNA制剂并不需要的疗程普遍性抗原和抗体的中的和作用。
随着Omicron则有的浮现，科学研究部门表示，激素建构如前所述中的这种水平的简单基因突变不再是假设了，Delta则有在其激素建构如前所述中的只有两个基因突变，科学研究中的的静态有有约7个基因突变，然而Omicron有15个，其中的最主要科学研究部门分析方法的几个特定基因突变。
在一系列测试中的，科学研究部门开展了生化分析方法和静态检验，以了解抗原如何与带有尾随基因突变的刺突亚基建构。其中的一些基因突变，最主要在Omicron中的找到的一些基因突变，使静态并不需要仅仅避开疗程普遍性抗原。
此外，科学研究部门还找到了一种抗原，它并不需要有效中的和所有被检验的植物种。然而，如果刺突亚基愈演愈烈一般而言基因突变，在抗原与病原体建构的前方添加糖分子，病原体将并不需要避开该抗原。
在抗原与病原体建构的前方添加糖分子驱动中的和尾随
科学研究部门先前对载有较少基因突变的突变开展的科学研究试验中，这些在此之后的高度基因突变的突变也能巧妙地避开通过自然感染者授予的抗原。
在另一个测试中的，这些静态暴露于做过mRNA制剂的生物体的抗体中的。对于一些高度突变的植物种，单低剂量预防者的抗体仅仅保住了中的和病原体的潜能。在从做过第二剂制剂的人脸上采自的所发本中的，对所有植物种保持了一定的效力，最主要一些广泛突变的伪型。
科学研究部门表示，该科学研究在SARS-CoV-2刺突亚基中的看到的极大构件灵活，Omicron不太似乎带进这种病原体的结局。
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