如何训练宿主飞翼自身的细胞来抵御耐药性病原菌？

几十年来，抗药性超级菌株一直打击着有机体的健康，由于缺乏新本品，这种具体情况将都会显得更糟，但如果我们能改变病人抗药性呼吸道的方式，通过训练本体的细胞膜来杀死这些入侵者，而不是依赖本品，那么这种称之为肠道抑制剂性防御的新型策略毕竟就能设法解决本品的抗药性难题。

本品抗药性越来越引来了全世界公共卫生的重点关注领域，来自的政府的一份报告显示，全世界每年左右有70万人死于抗药性菌株引来的染病，若不必及时提供援助，全世界死亡的人数可能都会下跌至1000万，这或将给全世界金融业造成80万亿美元的伤亡。当然，抗药性在加拿大也是一个严重的难题，每年有超过2.3万人因多重抗药性病原菌的染病而死亡，而且因此每年都会花费550亿美元，打击加拿大人群的始作俑者是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯酸肠杆菌科(CRE)和艰难梭菌。

如今，深入研究部门早就深入研究设法探寻动物肠道本体里是否共存独有变异在对染病造成了反应上必不可少关键剧里，深入研究部门并用染病血清数学模型顺利进行深入研究，旨在探寻肠道本体里的特征或变异，并以其为各种因素增强肠道本体抵抗病原体的免疫细胞膜，深入研究部门发现了一种名叫Spi-C的独有变异，该基因在有机体所有细胞膜里都都会理解。

抑制剂关键作用肠道变异

深入研究部门发现了多种肠道本体变异在呼吸道过程里必不可少关键剧里，同时这也让他们开始报告肠道本体的免疫系统抵抗呼吸道的水分子前提，深入深入研究肠道本体抵抗病原体的防御前提或能设法合作开发一种名叫肠道定向性麻醉药（HDT，host-directed therapy），这种麻醉药是深入研究部门近10年以来提显现出的一种新型病人目的。

肠道定向性麻醉药的目的是增强并放大肠道杀灭病原体的免疫细胞膜，而并不举例来说抗菌药物，通过抑制剂关键作用肠道本体变异并应用本品麻醉药，HDT就能设法适当抵抗抗药性病原体的染病。HDT麻醉药包括了一整套病人方式，其能增强肠道抵抗病原体的免疫细胞膜，同时还能保护肠道免于免疫细胞膜的损害，HDTs包括一种细胞膜麻醉药，将要独有的骨髓细胞膜群诸如肠道本体里来预防本体消失过度的免疫细胞膜及其组织损害，而另一种HDT麻醉药则包括并用非染病性疾病的药物来顺利进行病人，比如他欣吗啡和布洛芬来减缓本体抵抗染病的免疫细胞膜。深入有机体学家指显现出，将HDTs与抗菌药物协同可用或能适当病人多种抗药性的病原体，众所周知是结核感染症。

病人染病的与众不同麻醉药

在过去10年里，深入研究部门在肠道变异领域拿到了多项深入研究进展，之外深入研究进展或年末设法合作开发显现出新型的病人性策略，其里一种策略就是表征麻醉药，如今深入研究部门深入说明了Spi-C在呼吸道里扮演的关键剧里，Spi-C对于脏器里独有细胞膜群体的发育至关重要，其能够调节本体里的铁储藏，而铁对于红细胞膜里氧气的运输至关重要。

在呼吸道之后，菌株需要铁离子来顺利进行生长，因此，如果能够改变Spi-C基因的活性，深入研究部门毕竟就能剥夺菌株所需要的关键营养物质，从而受阻菌株对肠道本体的染病。在最近发表的一篇深入研究成果里，深入研究部门说明了铁在肠道细胞膜里的效应，以及其如何与肠道变异相互关键作用。

在血清本体里，深入研究部门检查了肠道变异Spi-C的关键剧里，他们将菌株的组分注射到血清本体里，决心能够在血清再次发生真正染病之后诱发血清本体具体来说的改变。末期深入研究结果表明，当并用菌株组分处理血清后，肠道变异在血清多个器官里都处于活性状况，这种激活关键作用在肠道防御过程里必不可少关键剧里，深入有机体学家发现，失去Spi-C活性都会降低小宽度蛋白质的释放，从而促进肠道本体抵抗病原体的防御力，小宽度蛋白质的改变毕竟就能保护肠道免于抵抗染病过程里过度呼吸道的再次发生。

深入研究部门认为，将抑制剂关键作用病原体的麻醉药转向肠道定向性麻醉药毕竟对于后期合作开发病人抗药性呼吸道的新型表征麻醉药至关重要。