利用血液验证诊断阿尔兹海默症

圣路易斯加州大学洛杉矶分校药学院的深入研究部门研发了一种技术，可以检查肝脏中会与阿尔茨海默氏病有关的微用量氨基酸片段。这项深入研究将于7月28日刊登在《JEM》杂志上，该深入研究得出结论p-tau-217的技术水平在阿尔茨海默氏病的后期阶段下降。

阿尔茨海默氏病的特征是神经纤维中会发挥作用由称作淀粉样β的氨基酸逐步形成的淡褐色，以及称作tau的氨基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的神经纤维中会逐步形成神经原纤维镜像。淀粉样复合物β和tau在任何理解病因（例如专注力减退和信念混乱）似乎明显在此之前数年就开始发生巨大变化，但是以前检查它们的唯一步骤是可用光子导弹断层打印（PET）打印以三维神经纤维或脊髓点击以测用量消化道中会淀粉样复合物β和tau的巨大变化技术水平。多年以来，深入研究部门长期以来试图研发肝脏检查技术，以在病因发作在此之前检查显现出阿尔茨海默氏病，同时比PET打印和脊髓水桶愈来愈价格便宜且侵入性愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯加州大学洛杉矶分校药学院的同事无论如何推断显现出，被称作t-tau-217的tau修饰片段在理解病因发作在此之前积攒在阿尔茨海默氏病病变的消化道中会，随病症进展而增加，并能准确预报淀粉样淡褐色的逐步形成。

深入研究部门怀疑，阿尔茨海默氏症病变的肝脏中会也可能发挥作用p-tau-217，尽管其含用量非常低，难以检查。 “我们因此愿意用量化肝脏中会各有不同tau复合物的技术水平，尤为是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物生物学和痴呆症的发病率进行比较，以评量其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病人类标志物的潜质，” Bateman说是。

巴特凯研究小组的Barthélemy及其同事研发了一种基于质谱的步骤，可测用量低至4毫升肝脏中会的p-tau-217和其他tau碎片的用量。 “据我们熟识，这是质谱法测定的人类血清中会氨基酸标记物的下限浓度，”贝特凯研究小组的副总监系主任Barthélemy说是。

深入研究部门推断显现出，与消化道中会p-tau-217的技术水平相似，健康红十字会的肝脏中会p-tau-217的技术水平极低，但淀粉样淡褐色的病变甚至是尚未显现出现理解病因的病变，血中会p-tau-217的技术水平更会下降。 。测用量p-tau-217的血清技术水平能够准确地预报PET打印中会淀粉样复合物斑点的发挥作用，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的人类标记物。

Bateman说是：“我们的推断显现出默许这样的想法，即肝脏中会的tau亚型可能对检查和治疗阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用作测用量血清tau技术水平的远红外线可以用作一种高灵敏度的筛选机器，以定位长时间人脑中会与淀粉样复合物淡褐色逐步形成之外的tau巨大变化，从而替换成价格昂贵的PET成像。”（人类谷 Bioon.com）

资料库显现说是：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始显现说是：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861